天生無皮膚男嬰眼瞼手指腳趾融合 媽媽不放棄兒子︰每天都是一個祝福

親子

發布時間: 2019/04/20 18:35

最後更新: 2020/05/18 12:29

分享:

分享:

美國一名初生男嬰患上罕見病,以致身體出現大面積沒有皮膚覆蓋,日後需要植皮續命。

由懷孕開始,父母都盼望孩子能健康的來到世上,可是卻有許多未知之數,並非父母可以掌握。美國一名初生男嬰患上罕見病,以致身體出現大面積沒有皮膚覆蓋,日後需要植皮續命。即使男嬰一出生已面對生命挑戰,但他的父母絕不放棄他。

據英國《每日郵報》報道,男嬰Ja'bari Gray本年1月於美國德州出生,現時約3個月大,他的媽媽Mondalo在懷孕37周時,醫生發現胎兒沒增重跡象,於是庶她緊急剖腹誕下兒子。男嬰出生時僅重3磅,而且他頸部以下幾乎沒有皮膚覆蓋,眼瞼、手指、腳趾、頸及下巴更融合一體。

最初,男嬰被醫生診斷患上先天性皮膚發育不全,醫生向他的父母稱,男嬰只能靠維生儀器續命,沒有任何辦法幫到他。男嬰的父母沒因此放棄兒子,他們安排兒子到德州兒童醫院作進一步檢查。

德州兒童醫院的醫生證實男嬰患上遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis Bullosa,簡稱EB),這是一種沒法根治的罕見病,美國每5萬名兒童就有一人患上EB。患者天生缺少VII型膠原蛋白,導致表皮和真皮之間的一層細胞破裂,當皮膚受壓便很容易出現水皰及細菌感染。

男嬰的身體持續滲血,醫護人員要不斷為他更換身上的繃帶。雖然男嬰身受折磨,但只要活著仍然有希望。兒子將來如何還未知,媽媽說︰

我們每天都為兒子禱告,每天都是一個祝福。

幸好男嬰病情有好轉,身體部分地方開始長出皮膚,體重亦上升至8磅。院方建議在男嬰的喉嚨下方造口,將頸部與胸部融合的疤痕組織移除,日後再為他進行皮膚移植手術。